我院举行临床医务人员与医疗器械不良事件监测”培训
发布日期：2012-10-10 浏览次数：3731
为了加强医疗机构内部对医疗器械相关法规的认识，10月9日下午，在门诊八楼多功能会议厅，设备物资科为我院临床医务人员及医疗器械不良反应监测领导小组展开了一次“临床医务人员与医疗器械不良事件监测”培训。
培训从什么是医疗器械不良事件及为什么要报医疗器械不良事件开始，强调了医护人员要了解并理解“不良事件”的定义，学习《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》，并对主要内容进行了详细讲解和说明，强调医疗器械不良事件的报告原则和报告程序；同时，还结合报道分析了医疗器械不良事件监测典型事例发生的原因。
培训过程中，参会人员认真听取学习内容，并作学习记录，总结经验。大家深感，对医疗器械不良事件的监测、保障公众用械安全是我们共同的责任。
为了加强医疗机构内部对医疗器械相关法规的认识，10月9日下午，在门诊八楼多功能会议厅，设备物资科为我院临床医务人员及医疗器械不良反应监测领导小组展开了一次“临床医务人员与医疗器械不良事件监测”培训。
培训从什么是医疗器械不良事件及为什么要报医疗器械不良事件开始，强调了医护人员要了解并理解“不良事件”的定义，学习《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》，并对主要内容进行了详细讲解和说明，强调医疗器械不良事件的报告原则和报告程序；同时，还结合报道分析了医疗器械不良事件监测典型事例发生的原因。
培训过程中，参会人员认真听取学习内容，并作学习记录，总结经验。大家深感，对医疗器械不良事件的监测、保障公众用械安全是我们共同的责任。
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